Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.С. Методы и процессы химической технологии Сб 1
 
djvu / html
 

Н. М. Жаворонков и А. И. Майер
Скорость диффузии тем больше, чем меньше давление газа. При высоком вакууме, когда средняя длина свободного пробега молекул превышает размеры сосуда, диффузия внутри него происходит практически мгновенно.
При молекулярной перегонке нет определенной температуры, которую можно было бы сравнить с точкой кипения жидкости. В этих условиях вещество теоретически испаряется и перегоняется при всех температурах с какой-нибудь скоростью, и эта скорость при достаточно высоком вакууме (1 • 1СР1 мм) почти не зависит от остаточного давления воздуха. Повышение температуры вызывает лишь увеличение скорости перегонки.
Практически это означает, что молекулярная перегонка может проводиться в значительном интервале температур. Этот факт имеет существенное значение при разделении и очистке смесей путем молекулярной перегонки.
Создание высокого вакуума стало возможно после того, как в 1916 г. был изобретен конденсационный насос [5S]. В 1922 г. методом молекулярной перегонки были получены концентраты изотопов ртути [2В].
В практике органической химии этот метод начал применяться примерно с 1929-1930 гг., когда были опубликованы первые работы по очистке и разделению парафинов, тростникового сахара [1)7] и нефтяных фракций [27].
Хикман[ 19] применил этот метод для очистки различных высокомолекулярных органических жидкостей, например эфиров фталевой, себациновой, стеариновой, олеиновой и других кислот; некоторые из них затем были применены вместо ртути как рабочие жидкости пароструйных насосов. С тех пор предложено большое количество конструкций аппаратов для молекулярной дестилляции, и этот метод стал постепенно применяться для перегонки различных веществ, но самое широкое распространение в течение последних 10-15 лет он получил для выделения витаминов из рыбьего жира и различных растительных масел.
Скорость и разделительная способность
процесса молекулярной
дестилляции
При молекулярной дестилляции изменение состава пара по сравнению с составом жидкости определяется различием в скоростях испарения компонентов, зависящим не только от упругости их пара, но и от масс испаряющихся молекул. Когда над поверхностью жидкости поддерживается высокий вакуум, тогда все испарившиеся молекулы будут немедленно удаляться с поверхности испарения, и никакой обратной конденсации происходить не будет. Следовательно, с единицы площади будет испаряться такое количество молекул, которое равно числу молекул, проходящих через единицу площади поперечного сечения потока при данной температуре. Иными словами, абсолютная скорость испарения будет определяться скоростью, с которой молекулы удаляются от поверхности испарения, т. е. скоростью их теплового движения.
Из молекулярно-кинетических соотношений абсолютная скорость потока газа, проходящего через единицу площади поперечного сечения,

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Процессы и аппараты химической технологии